Karina wurde am Heiligen Abend (24.12.) 2009 geboren. Ihre Mutter hat sie gleich nach der Geburt aufgegeben und in der Klinik zur\u00fcck gelassen. Das M\u00e4dchen leidet am Apert-Syndrom, einer genetisch bedingten Krankheit, die zu vielf\u00e4ltigen k\u00f6rperlichen Fehlbildungen f\u00fchrt, wie z.B. einer ungew\u00f6hnlichen Kopfform wie auch psychischen und physischen R\u00fcckst\u00e4nden. Als Nebeneffekt dieser Krankheit sind bei Karina alle Finger und alle Zehen zusammen gewachsen.<\/p>\n
Karina lebt seit 2010 im Kleinkinderwaisenheim von Nikolaiev.<\/p>\n
Schauen Sie bitte hier<\/a> nach, wie Sie Spenden<\/a> machen k\u00f6nnen! Inzwischen wurde Karina \u00e4lter und war mehr und mehr daran interessiert, die Welt um sie herum zu erkunden. Das gr\u00f6sste Problem f\u00fcr sie war Dinge zu ber\u00fchren und aufzuheben. Daher hatte Olga Ivanovna, die Direktorin des Kleinkinderwaisenheims, weitere Kopfoperationen gestoppt und entschieden, etwas f\u00fcr ihren Fingern zu tun. Im Mai 2012 reiste Karina nach Kharkov in die orthop\u00e4dische Klinik, wo der lange Prozess zur Trennung der Finger begonnen wurde. Dies hat Schritt f\u00fcr Schritt, Finger f\u00fcr Finger zu erfolgen, sonst k\u00f6nnte das Gehirn die \u00c4nderungen m\u00f6glicherweise nicht annehmen. Zuerst wurde der Daumen der rechten Hand operiert. <\/p>\n Im November\/Dezember 2012 reiste das M\u00e4dchen wieder nach Kharkov und der Daumen der linken Hand wurde operiert. Diese Operation wurde durch die Unterst\u00fctzung von Hanneke Aellig-Alberts, einer grossartigen Dame aus Holland, erm\u00f6glicht. Hanneke Aellig-Alberts hat auch zugesagt, alle weiteren Operationen zu finanzieren!<\/p>\n Jetzt geht es dem M\u00e4dchen gut. Die Verb\u00e4nde sind an beiden H\u00e4nden weg und sie lernt ihre ersten Finger zu nutzen. Karina ist somit bereit f\u00fcr ihre n\u00e4chste Reise nach Kharkov im Fr\u00fchjahr…<\/p>\n Die Geschichte von Karina wird fortgesetzt …<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Karina wurde am Heiligen Abend (24.12.) 2009 geboren. Ihre Mutter hat sie gleich nach der Geburt aufgegeben und in der Klinik zur\u00fcck gelassen. Das M\u00e4dchen leidet am Apert-Syndrom, einer genetisch bedingten Krankheit, die zu vielf\u00e4ltigen k\u00f6rperlichen Fehlbildungen f\u00fchrt, wie z.B. einer ungew\u00f6hnlichen Kopfform wie auch psychischen und physischen R\u00fcckst\u00e4nden. Als Nebeneffekt dieser Krankheit sind bei […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[41,34],"tags":[],"class_list":["post-1602","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nikolaiev-de","category-switzerland-de"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1602","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1602"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1602\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1609,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1602\/revisions\/1609"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1602"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1602"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.svieta.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1602"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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\nLeute mit Apert-Syndrom haben ein anders aussehendes Gesicht und eine spezielle Kopfform wegen verwachsten Sch\u00e4delknochen. In der Mitte des Kopfes haben sie eine Knochenringarmierung (Ring), der den Kopf zerdr\u00fcckt und daher sieht der Kopf aus wie eine Birne. Neben “abnormalem” Aussehen f\u00fchrt der Druck im Sch\u00e4del zu Sch\u00e4den an den Augen und verursacht schreckliche Kopfschmerzen.
\nKarina wurde zweimal am neurologieschen Institut in Kiev operiert (Winter 2010 und 2011), um den Druck in ihrem Kopf zu reduzieren und um die Augepositionierung zu verbessern.
\nObwohl nach der Operationen ihre Kopfform noch nicht “standard” ist, kann sie jetzt den Kopf heben und sie kann sitzen. <\/p>\n